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Exemple de flavonoides

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Il a été mentionné que les composés actifs du récepteur de l`acétylcholine muscarinique ont le potentiel de traiter AD (, 102). COS et coll. Un autre mécanisme suggère que les glucosides flavonoïdes sont hydrolysés par la lactase phloridzine hydrolase (LPH), une β-glucosidase à l`extérieur de la membrane de la bordure en brosse de l`intestin grêle. Les flavonoïdes sont classés dans différentes classes comme alcaloïdes, terpénoïdes et phénoliques. On rapporte que les flavonoïdes d`Equisetum arvense ainsi que l`hirustrine et l`avicularin isolés de certaines autres sources fournissent une protection contre l`hépatotoxicité induite chimiquement dans les cellules HepG2 [87, 88]. Spencer JP, Schroeter H, Crossthwaithe AJ, Kuhnle G, Williams RJ, Rice-Evans C. Staphylococcus aureus, ont constaté que les flavonoïdes comme la NARINGENINE (5, 7, 4 ′-trihydroxyflavanone) et l`Eriodictyol (5, 7, 3 ′, 4 ′-tétrahydroxyflavanone) sont inhibiteurs de Staphylococcus aureus KAS III. EUR J cancer. Les flavonoïdes accomplissent des rôles fonctionnels de signification étonnante dans les interactions de plante-environnement.

Wu et coll. et ses collègues [100] ont étudié l`activité antibactérienne de deux flavonoïdes, les licochalcones A et C, isolés des racines de Glycyrrhiza inflata contre S. Kerry & Abbey (, 110) ont rapporté que par les radicaux de balayage, les flavonoïdes peuvent inhiber les LDL l`oxydation dans les études in vitro. La production d`Alzheimer Aβ en utilisant des études d`ancrage moléculaire. Dans la phase de reperfusion (réoxygénation), XO réagit avec l`oxygène moléculaire, libérant ainsi les radicaux libres de superoxyde. La supplémentation en anthocyanine purifiée réduit la dyslipidémie, améliore la capacité antioxydante et prévient la résistance à l`insuline chez les patients diabétiques. Par exemple, les oignons et le thé sont des sources alimentaires majeures de flavonols et de flavones. Il a été prouvé expérimentalement que l`augmentation de la transduction du signal dans les cellules cancéreuses du sein humain est nettement réduite par la quercétine agissant comme agent antiprolifératif [124]. Pendant et après l`absorption intestinale, les flavonoïdes sont rapidement et largement métabolisés dans les cellules intestinales et hépatiques, de sorte qu`ils sont susceptibles d`apparaître comme des métabolites (e. Ren et al., santé des femmes.

Osawa et coll. Son domaine de recherche est également dans la culture des tissus végétaux. Les flavonoïdes sécrétés par la bile dans l`intestin et ceux qui ne peuvent pas être absorbés par l`intestin grêle sont dégradés dans le côlon par la microflore intestinale qui décomposent également la structure des anneaux flavonoïdes (figure 3).